第47章 给患者的回信

然而，争议的另一面也在发酵。

周五上午，哈里斯收到正式通知：原定下月在北京举行的“中美罕见病研究论坛”

，他的演讲被“调整”

到次要环节。

通知措辞礼貌，但意思明确：鉴于“国际上的不同声音”

，主办方认为“需要更多时间让科学共识形成”

。

紧接着，一家曾表示有兴趣合作的瑞士制药公司发来邮件，委婉表示“在当前环境下，合作需要暂缓”

。

最沉重的打击来自一位英国患者的邮件。

这位三十岁的李氏综合征患者曾满怀希望地联系诊所，询问是否可能加入国际扩展试验。

现在他写道：“抱歉，我的主治医生强烈反对我参与‘未经充分验证的疗法’。

我必须听从他的建议。”

哈里斯坐在办公室里，一封封阅读这些邮件。

窗外的天津开始新的一天，自行车铃声、早点摊的叫卖声、学生上学的喧闹声，构成熟悉的市井交响。

这个他生活了十年的城市，这个接纳他、让他生根的地方，此刻却让他感到一丝孤独——不是个人的孤独，而是作为前沿探索者必然要承受的那种孤独。

陈教授轻轻推门进来，手里端着两杯茶。

“记得我父亲吗？”

他在对面坐下，“他带着西方医学知识回国，想建立现代医院，却被指责‘数典忘祖’。

后来他尝试结合中西医，又被批评‘不伦不类’。

他常说，走在中间道路的人，要准备被两边质疑。”

“他坚持下来了吗？”

“他坚持了一生，但直到去世，他的许多想法仍未获广泛接受，”

陈教授啜了口茶，“但他培养了学生，留下了记录。

现在，他的某些观点正在被重新发现。”

哈里斯看着杯中茶叶缓缓舒展。

“有时我在想，我们是否太急了？也许应该先做更多基础研究，再发表临床结果。”

“如果等‘完美’的研究，医学永远不会进步，”

陈教授摇头，“那些患者等不起。

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