第323章

而且临床试验还需要向FDA申请才能做，外界也可以通过各种渠道了解进度。

但就是这样，大众知道这件事的人也寥寥无几。

这一方面是锋锐的公关发挥了作用，不希望在项目确定之前外界传什么——给项目带来不必要的压力是很愚蠢的，如果项目不顺利，导致公司股价下跌，更是没有人能负责。

另一方面，也是大众对这类消息不感兴趣，大家追逐的更多的始终是娱乐新闻——药企的新闻，如果不是丑闻，而是好消息的话，也只有正好有需要的病人及家属才会格外关注。

至于其他人，正常人都是‘讳疾忌医’的，没有多少人愿意去想自己也有需要的一天。

当下，是锋锐的人造血液项目，三期临床都大获成功了，才不用低调了...或者说，低调不起来了。

在划时代的技术进步面前，没有人能低调。

而且既然已经成功了，公司也就不希望低调了。

之前低调是为了股价，现在出成果了放弃低调，当然也是为了股价！

现在进行宣传，股价肯定要一飞冲天啊！

这是所有股东都乐见其成的。

作为公司意志的代表，哪怕戴维斯是亿万富豪，自认为自己是科学家，而不是商人（实际也确实如此）。

也免不了和董事会妥协，出现在公众面前为‘人造血液’打前站，做宣传。

不只是《时代》和《新闻周刊》，国内外还有别的媒体也预约了采访，只不过《时代》和《新闻周刊》是第一批而已。

第101章璀璨天才（5）

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‘人造血液’项目是一个令所有人难以置信、羡慕嫉妒恨的项目。

要知道，2、3年的时间完成临床试验，这在药企中简直是不可思议！

一般来说一期临床就要用掉1年时间，3期则是1-2年，三期是1-4年。

也就是说，即使再顺利，也得3年！

尤其是三期临床，因为要后续跟踪观察，确定一款新药的各种影响，好的坏的，所以是完全没办法赶时间的。

只能说，‘人造血液’不是药，这极大加快了临床试验的进度——血细胞的生命周期是很短的，进入到体内，到完全消亡，这期间重点观察就好了。

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