第1033章 第350天 遗迹密码2

第二天一早，我联系了生物系的基因测序实验室。

我的想法很简单——如果这些符号真的对应着某种基因序列，那么它们应该能被转化为标准的遗传密码。

我花了三天时间，建立了一个映射关系表：根据符号交叉点的位置、两端延伸的长度、弯曲的弧度等特征，将它们归类为四种基本类型，分别对应A、T、C、G四种碱基。

然后我开始了漫长而枯燥的“译码”

过程。

青铜板上共有1437个符号，我需要逐一记录它们的特征，将其转化为对应的碱基，再输入电脑进行序列比对。

我的眼睛因为长时间盯着放大镜而酸涩不已，手指因为反复书写而磨出了水泡。

但我不敢停下来，因为每多译出一个符号，那个隐藏在两千年前的秘密就向我靠近一步。

两周后，我得到了一个长达1437个碱基的DNA序列。

我把它输入国家基因库的比对系统，等待计算机寻找匹配的基因片段。

屏幕上旋转的加载图标让我的心跳快得像擂鼓。

匹配结果出来了——人类第8号染色体长臂上的一个区域，这个区域包含一个名为“FOXC1”

的基因，与视觉系统的发育密切相关。

但我比对的序列并非完全匹配，有大约2%的差异，这意味着它可能是一个古老的变体，或者是某种尚未被发现的亚型。

我把结果发给基因实验室的老王，他回了一个电话，声音里带着掩饰不住的兴奋：“陈默，你确定这个数据是从汉代文物上弄出来的？你知不知道这意味着什么？如果这个基因序列真是古人刻上去的，那他们至少提前两千年就知道了DNA的存在！”

“也许是巧合。”

我说，但自己都不太相信。

“没有这种巧合。”

老王斩钉截铁，“基因序列的排列方式有无数种可能，随机写出1437个碱基并且恰好对应一个有功能的基因区域，这个概率比连续中一百次彩票还低。”

我挂断电话，站在窗前发呆。

窗外是暮色中的遗址，探方和隔梁在夕阳下拉出长长的影子。

考古工人们已经收工，只剩下几个保安在围墙边巡逻。

一切都那么安静，那么正常。

但我知道，有些东西已经不一样了。

接下来的一个月里，我对遗址出土的所有文物进行了一次彻底的复查。

在库房的角落里，我发现了几块之前被忽略的陶片，上面同样带有那个符号。

我把它们也译码后并入序列，发现序列的长度增加到了2148个碱基。

再次比对的结果显示，新增的部分对应着FOXC1基因的启动子区域——这是调控基因表达的关键部位。

我开始疯狂地查阅文献，试图理解这个基因的功能。

FOXC1基因的突变与多种眼部疾病相关，包括先天性青光眼、Axenfeld-Rieger综合征等。

本章未完，点击下一页继续阅读