第233章 你想拿去研究研究
等游嘉把京菏查到的消息一说,不出意外的等来了付裕的沉默。
“我查过了,这些都是19年发生的事情,和上周的事情不一定存在直接关联……但我个人怀疑这些事情还是围绕着synapthia-9。”
“嗯。”
付裕的声线很平稳却很闷,“我们对于synapthia-9的了解太少了。”
游嘉仔细地从这句话里品味着付裕的情绪,试探性地开口:“你手里还有现在synapthia-9的样本吗?”
听筒里传来付裕的一声轻笑:“怎么了?你想拿去研究研究?”
游嘉垂下眼帘:“如果你需要专业人士帮你分析一下synapthia-9的具体成分和它目前到底能达到一个什么样的水平的话。”
付裕那边短暂的停顿了一瞬:“还剩一点。”
…………
……
张江,嘉钰天成科技部闫天天个人实验室。
闫天天将付裕提供的1ml淡蓝色药液注入液相色谱仪。
他扯下被冷汗浸湿的n95口罩,手指在质谱分析报告上点着。
“看看这个分子结构,”
他把电脑转向付裕和游嘉,“他们用crispr编辑的大肠杆菌表达出新型gaba-t抑制剂,但嵌入了不该存在的甲基化修饰。”
屏幕上的3d分子模型正在自动比对蛋白质数据库。
游嘉的指尖悬停在某个螺旋结构上:“这个是什么?”
“a-helix的转角……嗯,是深海荧光水母的跨膜蛋白特征,准确来说是仿生改造的电压门控钠离子通道。”
闫天天调出电子显微镜照片,“纳米脂质体包裹技术确实惊艳,每个载体装载了200万个活性单位,但你们注意这里,”
他放大了载药系统的表面抗原,“他们用了hiv的gp41糖蛋白片段来突破血脑屏障,这会引发不可预测的免疫反应。”
付裕抱着手:“但我查到的信息显示synapthia-9的一期临床显示焦虑缓解率91%。”
“因为他们同时阻断了杏仁核的nmda受体和伏隔核的5-ht3受体。”
闫天天在键盘上敲击几下,“这个四氢吡啶衍生物会不可逆结合多巴胺d2受体,表面提升抗成瘾效果,实际是在制造药物依赖。”
闫天天简单的分析了一下synapthia-9,华东康星的医药部门利用了南极深海发光水母细胞膜上的特殊构造,就好像是给卡车装了个水母仿生导航仪,让药能精准找到大脑里的目标位置。
而这些纳米级别的脂肪小球每个都塞了两百万个药分子,只不过他们用了艾滋病毒外壳上的钩子结构,虽然能撬开血脑屏障这扇门,但可能会让身体误以为遭到病毒攻击,很有可能引发免疫系统暴动。
不过针对这种情况,他们选择同时拔掉了大脑里两个重要开关。
本章未完,点击下一页继续阅读